Thème 4 - Variation génétique et santé


Albinisme - 1



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Question 1 : (0 point)
Concernant le gène TYRCOD et l’enzyme qu’il code, que peut-on affirmer ?

L’allèle tyrcod2 produit une tyrosinase inactive

L’allèle tyrcod1 empêche la synthèse de mélanine

L’enzyme tyrosinase permet la production de mélanine

Le gène TYRCOD est situé sur le bras long du chromosome 11

Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Parmi les propositions suivantes, quelles sont des caractéristiques de l’albinisme ?

Hyperpigmentation de la peau

Absence ou forte réduction de la mélanine

Anomalies de la vision

Présence d’un allèle fonctionnel du gène TYRCOD

Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

Un homozygote tyrcod2 ne produit pas de mélanine

Un homozygote tyrcod1 produit de la mélanine

Deux hétérozygotes ont une chance sur deux d’avoir un enfant albinos

Un hétérozygote pour TYRCOD est atteint d’albinisme

Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
En comparant les séquences tyrcod1 et tyrcod2, on peut affirmer que :

La mutation de tyrcod2 rend l’allèle non fonctionnel

La mutation affecte l’activité de la tyrosinase

Les séquences sont totalement différentes

Une mutation ponctuelle est présente dans tyrcod2

Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
À propos de la transmission de l’albinisme, quelles affirmations sont correctes ?

L’albinisme est une maladie récessive

Un individu albinos est nécessairement homozygote pour l’allèle tyrcod2

L’albinisme est une maladie génétique dominante

Deux parents sains peuvent avoir un enfant albinos

Je ne sais pas.