[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 1

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 1

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Question 1 : (0 point)
Concernant le gène TYRCOD et l’enzyme qu’il code, que peut-on affirmer ?

	L’allèle tyrcod1 empêche la synthèse de mélanine
	L’enzyme tyrosinase permet la production de mélanine
	Le gène TYRCOD est situé sur le bras long du chromosome 11
	L’allèle tyrcod2 produit une tyrosinase inactive
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
À propos de la transmission de l’albinisme, quelles affirmations sont correctes ?

	L’albinisme est une maladie génétique dominante
	Deux parents sains peuvent avoir un enfant albinos
	L’albinisme est une maladie récessive
	Un individu albinos est nécessairement homozygote pour l’allèle tyrcod2
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
En comparant les séquences tyrcod1 et tyrcod2, on peut affirmer que :

	Les séquences sont totalement différentes
	La mutation affecte l’activité de la tyrosinase
	La mutation de tyrcod2 rend l’allèle non fonctionnel
	Une mutation ponctuelle est présente dans tyrcod2
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Parmi les propositions suivantes, quelles sont des caractéristiques de l’albinisme ?

	Anomalies de la vision
	Hyperpigmentation de la peau
	Absence ou forte réduction de la mélanine
	Présence d’un allèle fonctionnel du gène TYRCOD
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

	Un homozygote tyrcod2 ne produit pas de mélanine
	Deux hétérozygotes ont une chance sur deux d’avoir un enfant albinos
	Un hétérozygote pour TYRCOD est atteint d’albinisme
	Un homozygote tyrcod1 produit de la mélanine
	Je ne sais pas.