[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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Question 1 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	Il est situé sur le chromosome 11.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	Je ne sais pas.