[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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Question 1 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	Il est situé sur le chromosome 11.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	Je ne sais pas.