[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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240

secondes

Question 1 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	Il est situé sur le chromosome 11.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	Je ne sais pas.