[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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Question 1 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Il est situé sur le chromosome 11.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Je ne sais pas.