[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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secondes

Question 1 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Il est situé sur le chromosome 11.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	Je ne sais pas.