[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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Question 1 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	Il est situé sur le chromosome 11.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Je ne sais pas.