[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 2

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 2

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Question 1 : (0 point)
Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

	Un individu hétérozygote est toujours albinos
	L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.
	L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
	Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
	Je ne sais pas.

Question 2 : (0 point)
Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

	Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
	Il est dû à une absence de tyrosinase active.
	Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
	Il peut provoquer des troubles de la vision.
	Je ne sais pas.

Question 3 : (0 point)
Quelles affirmations sont correctes ?

	La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
	Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.
	La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
	Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
	Je ne sais pas.

Question 4 : (0 point)
Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

	Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
	Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
	La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.
	Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
	Je ne sais pas.

Question 5 : (0 point)
À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

	L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.
	Il est situé sur le chromosome 11.
	Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
	Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
	Je ne sais pas.