Thème 4 - Variation génétique et santé


Une maladie génétique est transmissible, comment ? Pour une personne atteinte, le risque de transmettre la maladie à son enfant varie selon le type de transmission.C'est l'arbre généalogique de la famille qui va fournir, au neurogénéticien, des indications



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Question 1 : (1 point)
A partir de l'arbre généalogique (présenté ci-dessus) d'une famille touchée par une maladie génétique, on peut affirmer que l'enfant à naître III 5 :

a plus de risque d'être atteint de la maladie que le fœtus d'un couple sans antécédent.

est obligatoirement atteint de cette maladie.

n'a pas plus de risque d'être atteint de la maladie que le fœtus d'un couple sans antécédent.

ne peut pas être atteint de la maladie.

Je ne sais pas.

Question 2 : (1 point)
La thérapie génique consiste à introduire dans les cellules d'un malade :

une protéine fonctionnelle .

une enzyme qui répare l'ADN.

un allèle normal.

un chromosome normal.

Je ne sais pas.

Question 3 : (1 point)
A partir de l'arbre généalogique (présenté ci-dessus) d'une famille touchée par une maladie génétique, on peut affirmer que cette maladie

est forcément une maladie gonosomique dominante.

est forcément une maladie autosomique récessive.

est forcément une maladie autosomique dominante.

est forcément une maladie gonosomique récessive.

Je ne sais pas.

Question 4 : (1 point)
L'origine d'un cancer :

est toujours une modification du génome par les virus.

est toujours héréditaire.

est parfois une mutation induite par des substances mutagènes.

ne nécessite pas forcément de modifications génétiques des cellules.

Je ne sais pas.

Question 5 : (1 point)
A partir de l'arbre généalogique (présenté ci-dessus) d'une famille touchée par une maladie génétique, on peut affirmer que l'individu II.2 :

est homozygote pour l'allèle sain.

est homozygote pour le gène codant la maladie.

est hétérozygote pour le gène responsable de la maladie.

ne peut pas être porteur sain de l'allèle provoquant la maladie.

Je ne sais pas.