QCM n° 180 vu le 24-01-2021 (10:43).

Génétique et évolution


La méiose est la succession de deux divisions. Elle est précédée d'une réplication de l'ADN se déroulant lors de l'interphase. Elle permet chez l'Homme l'obtention de gamètes haploïdes, : les ovocytes et les spermatozoïdes.





Question 1 : (1 point)
Le caryotype humain est 2n=46. Après méiose, les gamètes sont :

n=23

2n=46

2n=23

n=46

Je ne sais pas.


Question 2 : (1 point)
Le test cross ou croisement test est :

le croisement d'homozygotes dominants

le croisement d'un individu hétérozygote et d'un individu homozygote récessif

le croisement de deux souches pures.

le croisement de deux homozygotes récessifs

Je ne sais pas.


Question 3 : (1 point)
La première phase de la méiose est dite réductionnelle

car on passe de 2n chromosomes à n chromosomes

car on passe d'une phase haploïde a 2n chromosomes

car on passe de n chromosomes a 2n chromosomes

car on passe d'une phase haploïde a n chromosomes

Je ne sais pas.


Question 4 : (1 point)
Le crossing over est :

une anomalie génétique aux niveaux des chromosomes.

le nom de la deuxième division de la méiose.

un échange de de fragment de chromosome entre deux chromosomes homologues.

le passage de l'étape diploïde à l'étape haploïde.

Je ne sais pas.


Question 5 : (1 point)
Quelle(s) étape(s) de la méiose peut entrainer la formation de gamète risquant d'aboutir, après fécondation, à une trisomnie ?

la métaphase 1 et / ou la métaphase 2

l'anaphase 1 et / ou l'anaphase 2

la prophase 1 et / ou la prophase 2

la télophase 1 et / ou la télophase 2

Je ne sais pas.