QCM n° 196 vu le 31-10-2020 (22:35).

Génétique et évolution


Le caryotype d’une espèce est maintenu stable de génération en génération grâce à deux phénomènes complémentaires, la méiose et la fécondation, qui se succèdent au cours du cycle de développement.
La méiose produit des gamètes haploïdes alors que leur rencontre, lors de la fécondation, rétablit l’état diploïde.
Chaque individu (hormis les jumeaux « vrais » dits monozygotes) est unique par la combinaison de ses allèles, mais contient le nombre de chromosomes spécifique à son espèce. Cela est dû à un brassage des allèles lors de la formation des gamètes et à une recombinaison des chromosomes lors de la méiose.





Question 1 : (1 point)
Le mécanisme qui permet de passer d'une cellule diploïde à une cellule haploïde est

la télophase 2

la mitose répétée 2 fois

l'anaphase 1

l'anaphase 2

Je ne sais pas.


Question 2 : (1 point)
2 souris de couleur "noire" donnent naissance à une souris blanche. Je peux en déduire que

la couleur est codée par 2 gènes.

je ne peux rien déduire.

les parents sont homozygotes pour le gène concerné.

les parents sont hétérozygotes pour le gène concerné.

Je ne sais pas.


Question 3 : (1 point)
La première division de la méiose est appelée "division réductionnelle" parce que

le nombre de cellules observées est réduit de 2 à 1.

le nombre de chromatides par chromosome est réduit de 2 à 1.

le nombre de chromosomes et de chromatides est divisé par 2.

le nombre de chromosome par cellule est réduit de 2n à n.

Je ne sais pas.


Question 4 : (1 point)
La réplication est un mécanisme

qui a toujours lieu avant la méiose

qui peut avoir lieu avant la méiose

qui a lieu entre la première division et la deuxième division de méiose

propre à la mitose.

Je ne sais pas.


Question 5 : (1 point)
La diploïdie est rétablie par

la réplication

la méiose

la fécondation

la mitose

Je ne sais pas.