[1ère Spé SVT] Thème 4 - Variation génétique et santé - Sujet : Albinisme - 1 - QCM n° 1621

Thème 4 - Variation génétique et santé

Albinisme - 1

Pour chaque question, coche toute réponse correcte. Sois attentif, il peut y avoir 0, 1, 2, 3 ou 4 réponse(s) correcte(s).

Temps restant pour réaliser ce QCM :

240

secondes

Question 1 :

Parmi les propositions suivantes, quelles sont des caractéristiques de l’albinisme ?

Absence ou forte réduction de la mélanine
Hyperpigmentation de la peau
Présence d’un allèle fonctionnel du gène TYRCOD
Anomalies de la vision

Question 2 :

Concernant le gène TYRCOD et l’enzyme qu’il code, que peut-on affirmer ?

Le gène TYRCOD est situé sur le bras long du chromosome 11
L’allèle tyrcod2 produit une tyrosinase inactive
L’allèle tyrcod1 empêche la synthèse de mélanine
L’enzyme tyrosinase permet la production de mélanine

Question 3 :

À propos de la transmission de l’albinisme, quelles affirmations sont correctes ?

L’albinisme est une maladie génétique dominante
Deux parents sains peuvent avoir un enfant albinos
L’albinisme est une maladie récessive
Un individu albinos est nécessairement homozygote pour l’allèle tyrcod2

Question 4 :

En comparant les séquences tyrcod1 et tyrcod2, on peut affirmer que :

Les séquences sont totalement différentes
Une mutation ponctuelle est présente dans tyrcod2
La mutation affecte l’activité de la tyrosinase
La mutation de tyrcod2 rend l’allèle non fonctionnel

Question 5 :

Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

Un hétérozygote pour TYRCOD est atteint d’albinisme
Un homozygote tyrcod1 produit de la mélanine
Un homozygote tyrcod2 ne produit pas de mélanine
Deux hétérozygotes ont une chance sur deux d’avoir un enfant albinos