Quelles affirmations caractérisent l’albinisme ?

• Il s’accompagne d’une production excessive de mélanine.
• Il peut provoquer des troubles de la vision.
• Il provoque une pigmentation plus foncée de la peau.
• Il est dû à une absence de tyrosinase active.

À propos du gène TYRCOD, que peut-on affirmer ?

• Il est situé sur le chromosome 11.
• Il est porté uniquement par les chromosomes maternels.
• Il code pour une enzyme appelée tyrosinase.
• L’allèle tyrcod2 est fonctionnel.

Concernant la transmission génétique de l’albinisme :

• L’albinisme est une maladie autosomique récessive.
• Deux parents non atteints peuvent avoir un enfant albinos.
• Un individu hétérozygote est toujours albinos
• L’albinisme ne peut apparaître que si un des parents est atteint.

Que révèle la comparaison entre les séquences tyrcod1 et tyrcod2 ?

• Il n’existe aucune différence entre les deux séquences.
• Une mutation dans tyrcod2 entraîne l’inactivation de la tyrosinase.
• Les tirets dans la séquence indiquent des différences génétiques.
• La séquence tyrcod1 permet la synthèse d’une enzyme fonctionnelle.

Quelles affirmations sont correctes ?

• La tyrosinase transforme la mélanine en tyrosine.
• Sans tyrosinase active, la mélanine n’est pas produite.
• La présence de mélanine dépend de l’activité de l’enzyme tyrosinase.
• Tous les individus homozygotes possèdent une tyrosinase active.